برچسب ها - بیماری ژنتیکی
برچسب: بیماری ژنتیکی
کیوسک بین الملل

رویارویی خطرناک شناورهای ایرانی با ناوهای آمریکایی در خلیج فارس/انجام اولین عمل پیوند سر روی یک روس/چرا در آسانسور آینه نصب می کنند؟

در این بسته خبری ،خبرهایی مانند:"رویارویی خطرناک شناورهای ایرانی با ناوهای آمریکایی در خلیج فارس"،" چرا در آسانسور آینه نصب می کنند؟" ، "غافل گیری امیر دبی در یک بازدید" و ..... منتشر خواهد شد.
کد خبر: ۲۸۷۷۲۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۶/۰۹

احتمال اجباری شدن آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج

کد خبر: ۲۷۶۴۰۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۵/۲۵

چرا آزمایشات پیشگیری از تولد نوزاد بیمار بیمه نیست؟

کد خبر: ۲۷۵۶۲۹   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۵/۲۱

خانواده ها مشاوره ژنتیک را جدی بگیرند

معاون امور پیشگیری سازمان بهزیستی استان قزوین گفت: مشاوره ژنتیک با بالا بردن سطح اطلاع و آگاهی مردم، نقش موثری در پیشگیری از بروز معلولیت های ژنتیکی و مادرزادی به عهده دارد.
کد خبر: ۲۶۲۶۵۵   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۴/۲۹

بچه‌های شور در خطرند!

یک فوق تخصص آسم، آلرژی و ایمنولوژی اظهار کرد: والدین زمانی که هنگام بوسیدن کودک احساس شوری کردند، باید در زمینه آزمایش تشخیص بیماری CF اقدام کنند.
کد خبر: ۲۴۶۱۴۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۳/۲۶

تولد نوزاد سالم از زوج تالاسمی در شیراز

برای اولین بار در جنوب کشور در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با بهره گیری از تکنیک پیشرفته ژنتیکی به نام PGD (تشخیص بیماری ژنتیکی جنین قبل از کاشت در رحم مادر) اولین نوزاد سالم از یک زوج حامل بیماری تالاسمی یا کم خونی به دنیا آمد.
کد خبر: ۲۴۲۱۴۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۳/۱۸

به رنج‌های این خانواده۴نفره پایان دهیم

نگین و علیرضا به بیماری «MPS» نوعی بیماری نادر مبتلا هستند. این بیماری علاوه بر درد و رنج دارو و درمان، دنیای کودکانه آنها را که باید مملو از شادی و نشاط باشد، خراب و در کنج اتاق به خلوتی تبدیل کرده است.
کد خبر: ۲۲۹۵۹۸   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۲۵

فعالیت هفت مرکز مشاوره ژنتیک در قم

مدیرکل بهزیستی استان قم از فعالیت شش مرکز مشاوره ژنتیک به صورت خصوصی و یک مرکز به صورت دولتی زیر نظارت این اداره کل در استان خبر داد.
کد خبر: ۲۲۸۳۲۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۲۲

کسی به داد این خواهر و برادر می رسد؟!

دست و پنجه با بیماری سرشار از درد و رنج ، بی هیچ حمایتی

این گزارش از روزهای سخت زندگی عادل و معصومه تنها بیماران مبتلا به بیماری نادر ژنتیکی در استان اردبیل گزارش می دهد. بیماری ژنتیکی نادر «اپیدرمولیز بولوزا» (EB) را کمتر کسی می‌شناسد. حداقل هزینه هر بیمار EB در ماه حدود یک میلیون تومان است و حتی برخی چسب های پانسمان ...
کد خبر: ۲۲۶۲۱۹   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۱۹

عامل 50 درصد بیماری های قلبی

کد خبر: ۲۲۱۴۷۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۱۱

دانشیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی:

ژنتیک عامل۵۰درصدبیماری های قلبی

معاون آموزشی گروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، گفت: علت ژنتیکی بودن بیماری های قلبی به صورت اولیه به بیش از ۵۰ درصد می رسد.
کد خبر: ۲۲۱۲۶۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۱۱

يك متخصص روانپزشكي درقم :

اضطراب دركار خبرنگاري بيشتر احساس مي شود

متخصص روانپزشكي با اشاره به سلامت روان و ارتباط آن با رسانه، اضافه كرد: دربرخي مشاغل از جمله كار خبرنگاري، اضطراب بيشتر احساس مي شود و در شرايط گوناگون فرد را درگير مي كند.
کد خبر: ۲۱۹۶۶۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۲/۰۸

کودکان اوتیسمی چه ویژگی‌هایی دارند؟

کارشناس مشکلات ویژه یادگیری، رفتاری و اوتیسم آموزش و پرورش استثنایی استان ایلام گفت: هرچند درمان کاملی برای بیماری اوتیسم وجود ندارد اما ترکیبی از درمان‌های خانگی و مدرسه‌ای می‌تواند به درمان این بیماری کمک کند.
کد خبر: ۲۱۴۱۳۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۳۰

شیوع بیماری بی درمان در 6 استان کشور

کد خبر: ۲۰۹۶۰۹   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۲۲

رئيس مركز آموزش و پژوهش پوست و جذام:

ابتلای سالانه ۲۵ هزار ایرانی به سالک

دبیر علمی كنگره بين المللی پوست، زيبايی و ليزر گفت: طبق آمارهای وزارت بهداشت، سالانه ۲۵ هزار نفر در كشور به بيماری سالک مبتلا می شوند.
کد خبر: ۲۰۹۴۰۴   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۲۲

عکس های عجیب از انسان های ناقص الخلقه+ تصاویر

کد خبر: ۲۰۳۷۱۶   تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۱/۱۰

با دیدن این تصاویر واقعی شوکه می شوید+ تصاویر

در دنیا افرادی با شرایط فیزیکی متفاوت وجود دارند که با بیماری های عجیب و نادری دست و پنجه نرم می کنند.
کد خبر: ۱۹۶۳۱۷   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۲۱

مراجعه بیش از ۸۰۰۰ نفر به مراکز مشاوره ژنتیک بهزیستی قم

مدیرکل بهزیستی قم گفت: بیش از ۶۰۰ میلیون ریال کمک به خانواده‌های نیازمند برای بروز از پیشگیری از معلولیت‌های ژنتیکی برای انجام مشاوره ژنتیک پرداخت شده و بیش از ۸هزار نفر به مرکزهای مشاوره ژنتیک بهزیستی خصوصی و وابسته به این اداره مراجعه کردند.
کد خبر: ۱۹۴۱۱۲   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۱۷

این بیماری در ایران فقط یک بیمار دارد

فرزندم سوگند رسولی بیماریش فاربر است و ۳.۵ سال سن دارد.از بدو تولد بیماری به صورت درد دست و پا بود و هر چی بزرگتر می شود دست و پاش سفت تر می شود.
کد خبر: ۱۹۰۸۹۰   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۱۲

سندرم داون در مادران سن بالا شایع تر است/ ماهیچه های کوتاه، مفاصل نرم ازنشانه های سندرم داون

سندرم داون که درگذشته مونگولیسم نیز نامیده می‌شد،یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخش از یک کروموزم اضافی درجفت کروموزم ۲۱ به وجود می‌آید.این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده و یا خفیف در ساختار یا عملکرد ارگان‌ ها می‌باشد.
کد خبر: ۱۶۴۲۷۱   تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۰/۲۶